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2020年版本藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱執(zhí)行2020年版藥典要求，制造按GB/T10586-2006有關(guān)條款，符合新版GMP和美國FDA規(guī)范要求，廣泛應(yīng)用于生物工程、制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、大專院校、生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室等；

穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要是考察藥品在溫度、濕度、光線的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)。

生物制品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱提供各種試驗(yàn)所需的溫度、濕度的條件，為物料的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)。

藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱符合新版GMP規(guī)范要求，廣泛應(yīng)用于生物工程、制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、大專院校、生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室等

藥物穩(wěn)定性考察箱通過對藥品進(jìn)行試驗(yàn)，模擬正常情況下，藥品的穩(wěn)定情況從而大致得到藥品的有效期限。

GMP藥物穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)設(shè)備生產(chǎn)廠家有藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，強(qiáng)光試驗(yàn)箱，綜合試驗(yàn)箱，步入式穩(wěn)定性考察室，主要是考察藥品在溫度、濕度、光線的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)。